遗传疾病排除筛查

遗传疾病排除筛查

这个检查可以帮助父母健康但是携带某种遗传疾病的时候排除或者降低后代患有或者携带该种疾病

可以排除高达 250 种罕见疾病.
该筛查是通过 血液检查进行的.
的这项测试针对的是将要使用自己卵细胞和精子进行辅助生殖治疗的配偶

在Eugin我们不仅关心和帮助希望成为母亲的女性成功怀孕,同时我们也关注即将出生的宝宝。因此,我们为我们的患者在开始治疗周期前提供遗传疾病筛查服务。

什么是遗传疾病筛查?

该检查是通过血液检查进行的,可以帮助查出男性或者女性是否携带可能遗传给他们子女的遗传病基因。

目前,很大一部分人 是某种遗传疾病基因的携带者而不自知 也就是说,没有发展成疾病。如果夫妇两人都是同一种疾病基因的携带者,他们的孩子中有25%的概率携带该种疾病。

遗传疾病排除筛查

该筛查可以确认多达250种是否会发生在将要出生孩子身上的罕见疾病,比如囊性纤维化,脆性X综合症和脊髓性肌萎缩等。

该筛查在进行辅助生殖治疗前的 预防性措施 以确定想成为新爸爸和新妈妈的患者是否是某些罕见疾病的携带者。通过这个检查,可以显著的减少患者这250多种疾病孩子的可能。

谁需要这个检查?

EUGIN的这项测试针对的是将要使用自己卵细胞和精子进行辅助生殖治疗的配偶。

会如何处理获得的信息?

通过检查后获得的信息只有医生会跟患者一起察看。在获得检查结果后,大概是血液检查的3到4个周左右,根据检查结果,医生将会告诉您最适合的治疗方案。

每个捐赠者都需要做这种测试。当和女性患者的男性配偶所做的测试结果对照起来时,这种测试才能发挥其最大的作用。

最新更新: 五月, 2015
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