Eugin是全欧洲第一个为捐赠者进行罕见疾病检查的辅助生殖中心

该检查可以消除宝宝遗传捐助者或者父亲重要遗传疾病的风险

Eugin是全欧洲第一个为捐赠者进行罕见疾病检查的辅助生殖中心

将来通过辅助升值治疗获得的婴儿将不再患有囊性纤维化、肌肉萎缩症、脆性X综合征和其它多达250种的严重的遗传性疾病。 在Eugin诊所进行赠卵试管婴儿的周期数是全欧洲的10%,Eugin诊所正在对它的卵子银行进行全面的检查以排除这些疾病。

该检查是通过血液检查进行的,可以检查出捐赠者捐赠的卵细胞是否携带这250种罕见疾病的情况。目前,大部分人是某种遗传疾病的携带者而不自知:虽然是携带者,但是不会发展成疾病。因此,每100对配偶中有4对有将这些疾病遗传给他们子女的风险。

日益被关注的严重性遗传疾病

“那些有严重后果的遗传性基因疾病,很多情况下会导致儿童的死亡”,Eugin诊所科研负责人 Rita Vassena 博士指出。 “我们的目标是通过辅助升值生育健康的孩子,”她解释并保证说:“当前的科学技术可以使我们避免这些疾病的出现。”

在西班牙,每100名新生儿中就有一名新生儿患有这些疾病, Vassena博士说:“这些疾病会对新生儿的未来和生活质量产生重要影响,是家庭的悲剧。”

我们的承诺

这一进步是Eugin承诺不停发展技术的一部分,在今天预防这些疾病是可以的。同时,EUGIN诊所在上周宣布其工作团队与纽卡斯尔大学负责的三父母技术的科研进行技术合作。

最新更新: 五月, 2015
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